Interstitiële longziekte, pulmonale fibrose, bronchospasme, ademnood, (acuut) longoedeem, longinfiltraat, larynxoedeem, ARDS. ernstige dyspneu in rust door complicaties ten gevolge van een voortgeschreden maligniteit of indien aanvullende zuurstoftoediening is vereist; subcutane injectie tevens: overgevoeligheid voor hyaluronidase.
De behandeling met pertuzumab beëindigen als de behandeling met trastuzumab wordt beëindigd. Zelden (0,01-0,1%): cytokineafgiftesyndroom, tumorlysissyndroom. Slapeloosheid. anafylaxie): controleer de patiënt nauwlettend op overgevoeligheidsreacties; ernstige overgevoeligheid, waaronder anafylaxie en gevallen met een fatale afloop zijn gemeld. Er is geen relevante toepassing bij kinderen (< 18 jaar). monoklonale antilichamen bij maligniteiten, Farmacotherapeutisch rapport 2016 pertuzumab Perjeta® HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker 1e lijn, Informatie van Lareb over dit middel bij zwangerschap, Informatie van Lareb over dit middel bij lactatie. Er is geen relevante toepassing bij kinderen (< 18 j.). Het resultaat: vergoeding veiliggesteld tot 2020. Vergelijk de kosten van bovenstaande middelen onderling. Verder zijn gemeld: angio-oedeem, anafylactische shock. Pre-medicatie kan de kans op deze reacties verminderen.
Nek- of rugpijn, botpijn, pijn in extremiteit. Nieuwe s.c. injecties geven met ten minste 2,5 cm afstand van een eerdere toedieningsplaats en niet injecteren op plaatsen waar de huid rood, beurs, gevoelig of hard is.
oplaaddosis 4 mg/kg lichaamsgewicht; onderhoudsdosis 2 mg/kg eenmaal per week, te beginnen 1 week na de oplaaddosis. monoklonale antilichamen bij maligniteiten. Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS).
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Vaak (1-10%): (congestief) hartfalen (soms fataal), cardiomyopathie, supraventriculaire tachyaritmie, vasodilatatie, ecchymose.
Pertuzumab is niet onderzocht bij patiënten met: een LVEF ≤ 50% voorafgaand aan de behandeling, een voorgeschiedenis van congestief hartfalen, een LVEF–daling tot < 50% tijdens eerdere adjuvante behandeling met trastuzumab, aandoeningen die de linkerventrikelfunctie kunnen aantasten (bv.
Humaan IgG1 passeert, geleidelijk in toenemende mate, tijdens het 2e en 3e trimester de placenta. Acne, hyperhidrose, droge huid, jeuk. Gebruik van trastuzumab na eerder gebruik van een antracycline (bv. 'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel.
Een dosisverlaging van pertuzumab of van trastuzumab wordt niet aanbevolen. Vaak (1-10%): bovensteluchtweginfectie. De aanbevolen eerste oplaaddosis van trastuzumab is óf 8 mg/kg lichaamsgewicht, na 3 weken gevolgd door een onderhoudsdosis van 6 mg/kg lichaamsgewicht elke 3 weken óf 600 mg s.c. (ongeacht lichaamsgewicht) elke 3 weken. Bij neoadjuvante–adjuvante behandeling van vroege borstkanker (neoadjuvant trastuzumab in combinatie met chemotherapie, gevolgd door adjuvant trastuzumab) mogen antracyclinen wél gebruikt worden; echter alleen bij chemotherapie–naïeve patiënten en met laaggedoseerde antracyclineregimes (doxorubicine max.
Hummer 2019, Como Se Relaciona La Democracia En Un Proceso Electoral, Cuántos Hermanos Tiene Sergio Goyri, Voto Popular Estados Unidos, Tromsø Noruega Ubicación, Reloj Luminor Panerai Daylight Precio, Mapamundi Con Nombres De Los Continentes, Los Vikingos Restaurant Groupon, Cáncer Triple Negativo Curable, Princesas Para Dibujar, Insuficiente En Inglés, Colorado Río, Cuales Son Los Indicadores De Desarrollo Sostenible, Calaveritas De Conafe, Estadísticas Cáncer 2020, Shiba Inu Características, Ejemplos De Desarrollo Integral, Api Altamira Directorio, Cordero En Inglés, Uproar Paladins, Jacinto Convit Vacuna Contra La Lepra, Madera De Roble Oscuro Minecraft,
