Los tipos de inhibición enzimática pueden ser por una unión reversible (no covalente) o irreversible (covalente). Los órganos a su vez, pueden establecer comunicación entre sus células u otras células afines a través de comunicaciones intercelulares: 1) no químicas: "gap junctions" uniones eléctricas, son calcio dependientes. Otro ejemplo es la inhibición del receptor de DA presináptico por la cocaína, haciendo que se acumule DA, con el consecuente efecto estimulante. Fluoxetina, un antidepresivo, es inhibidora del transporte de serotonina, haciendo que ésta se acumule en la sinapsis. Inducción enzimática: Ej. El Captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, que genera Angiotensina II. En farmacologia se usan otras denominaciones, como dosis inicial, dosis de mantenimiento, dosis diaria y dosis total de un tratamiento. 1 efecto y diferentes mecanismos de acción: 1 mecanismo de acción y distintos efectos: Diversos mecanismos de acción y distintos efectos: Inhibición: Ej. las presente uno de los dos estereoisómeros. El verapamil es un fármaco bloqueador de los canales de calcio. - Estimulación a nivel bronquial con parasimpaticomiméticos. Inhibición de enzimas: Inhibición: Ej. Slideshare uses cookies to improve functionality and performance, and to provide you with relevant advertising. Actualmente se presenta el fármaco solo con el estereoisómero terapéutico, y sirve para tratar el mieloma. El Captopril inhibidor del ECA (enzima conversor de la angiotensina) y sirve para tratar la HTA y la IC; El Sindenafil inhibidor de la fosfodiesterasa, para tratar la disfunción eréctil. En la tabla de la siguiente página vemos ejemplos de fármacos de un tipo y de otro. Atenolol, antagonista Beta1 adrenérgico, para tratar la HTA; el Haloperidol, antagonista receptor dopaminérgico tipo 2 (D2), para tratar la manía en pacientes bipolares o las crisis psicóticas en esquizofrénicos. Now customize the name of a clipboard to store your clips. Estos canales se : estimulantes de las proteínas RAS, receptores para interferón ALFA. Efectos indeseados usados con fines terapéuticos (por ejemplo, un medicamento que produzca disfunción eréctil pero que puede ayudar a mantener vivo al paciente). Nos interesa que sea lo más selectivo posible. – Acción: El proceso que se produce por la interacción entre el fármaco y la diana. mcruz mp. : colinérgico nicotínico, aminocidérgico excitatorio e inhibitorio. AGONISTA PARCIAL: sustancia que no genera el 100% de la respuesta máxima. disminución del efecto farmacológico por administración continua o repetida, sin, Cristaloides y coloides en la reanimación del paciente crítico pdf 2015, Antihelminticos y protozoaricidas (tópicos de framacología). ANTAGONISTA COMPETITIVO: actúa en presencia del agonista y va disminuyendo la potencia y la eficacia de la respuesta. Hay muchos tipos, unos 400, pero todos tienen una estructura similar compuesta por 5 subunidades proteicas que dibujan en su centro un canal que deja pasar un ión determinado, o varios. El efecto terapéutico se basa en el “recuerdo” que queda del agente en el agua. Son más interesantes las uniones reversibles por si se producen sobredosis. Así conseguimos que se acumule la penicilina en la bacteria y destruirla. Mecanismo de Accion Acción Directa Se unen ligan a receptores muscarínicos o nicotínicos y los activan Absorción, distribución y metabolismo Acción Indirecta Absorción Inhiben la acetilcolinesterasa = ^Concentracion de Acetilcolina Tienen una absorción baja al ser de naturaleza Estos efectos son reconocibles, observables y mesurables. Esto equivale a la saturación relativa y se lleva a cabo con altas concentraciones farmacológicas. Ej (imagen). Lento: marcan cambios trans-sinápticos a nivel enzimático por concentración de neurotransmisor para informar al nervio en que concentración opera. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. : adenilciclasas, fosfolipasa C, regulador de canales iónicos. – Selectividad: Propiedad de un medicamento de modificar la actividad de una proteína, y sólo de esa proteína. Cambiar ). – Disminución síntesis de los metabolitos que cataliza la enzima: This website uses cookies to improve your experience. DR. CARLOS FERNANDO CORONA SAPIEN. – Estereoisómero y estereoselectividad: Cada una de estas formas quirales es lo que se denomina un estereoisómero. Fármacos Antihipertensivos 1. También se habla de receptores móviles con sus grupos polares (hidrofílicos) y no polares (fóbicos) siendo los primeros afines al agonismo y los segundos al antagonismo. FARMACOS ANTIHIPERTENSIVOS c- Asociados a proteínas ligadoras de nucleótidos de guanina. El Diazepam es un fármaco que produce una obertura del receptor GABA (también producido por los barbitúricos o el alcohol). Out of these cookies, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. Aún así, a veces sí que supone una ventaja, ya que el estereoisómero “no- útil” puede provocar efectos secundarios o interaccionar con otros medicamentos y en el caso de que sea interesante, quitarlo. TEMA 7 Mecanismos DE AcciÓn DE LOS FÁrmacos. These cookies will be stored in your browser only with your consent. Salbutamol, agonista Beta2 adrenérgico, para tratar el asma. Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. – Disminución síntesis de los metabolitos que cataliza la enzima: Ej. Cambiar ), Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Ej. FÁRMACOS inhibidores de la fosfodiesterasa MECANISMO DE ACCIÓN. Sólo podrá aumentarlas o disminuirlas. Ej. Epidemiología: Análisis retrospectivo en pacientes ambulatorios: el 20% sufren de efectos adversos ante los fármacos. Slideshare uses cookies to improve functionality and performance, and to provide you with relevant advertising. – Enzimas: El fármaco puede inhibir su actividad (mucho más frecuente) o aumentarla. Inversión del transporte: Ej. Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión: Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. – Alopatía: Es la práctica que se enseña en las Facultades de Medicina (la medicina convencional), y se basa en dar como tratamiento lo contrario a lo que produce la patología. If you continue browsing the site, you agree to the use of cookies on this website. – Quiralidad: (keir=mano) Es la propiedad de algunas moléculas de no ser superponibles con su imagen especular. Aumento actividad (Agonismo): Ej. Listadesalud.com es un sitio donde puedes encontrar curiosidades, trucos prácticos o pequeños consejos que te permiten mantener tu estado de salud general en plena forma. - Estimulación vagal a nivel bulbar. You can change your ad preferences anytime. Un ejemplo en el que sí que presentaba una diferencia fue el caso de la talidomida, un antiemético que se daba a las embarazadas, que presentaba un esteroisómero teratógeno. Se diluye hasta tal punto que no quede ninguna molécula de la sustancia en el agua. Akademisches Jahr. Muchos fármacos usados en psiquiatría actúan sobre estos. INESPECIFICO Se basa en el principio de acción termodinámica (principio de Ferguson): la relación entre la concentración necesaria… Se utiliza en la depresión por ejemplo, en el que hay una disminución de la serotonina. … Un vez que ha vendido toda la posible, crea un nuevo medicamento de MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS Ningún fármaco crea nuevas funciones celulares. Los fármacos son selectivos más que específicos. – Dependientes de ligando: Ej. Ej. Por otro lado, la regulación de la actividad sináptica puede ser: Rápida: mecanismo que funciona en fracción de segundos por inhibición enzimática de síntesis y por producto final. Este isómero tóxico producía la focomelia. ANTAGONISTA PURO: actúa sólo ocupando el receptor e impidiendo la acción del agonista. La mayoría de antidepresivos actúan a este nivel. ( Cerrar sesión / But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience. Se basa en el principio de acción termodinámica (principio de Ferguson): la relación entre la concentración necesaria para producir un efecto y la concentración a la que se satura el medio líquido. TAQUIFILAXIA: disminución del efecto farmacológico por administración continua o repetida, sin guardar los intervalos. estereoisómeros y cuando se ha caducado la patente, sacan el medicamento conteniendo sólo el estereoisómero “útil”. De ello, podemos hablar de dos tipos de respuesta de receptor: DOWN REGULATION: la potencia de una droga disminuye la concentración de receptores. You can try to use this service ⇒ www.HelpWriting.net ⇐ I have used it several times in college and was absolutely satisfied with the result.
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