Sé lo que es perder a una madre por cáncer de mama. Sabemos que debido a que en los Estados Unidos, Herceptin cuesta alrededor de $ 70,000 por tratamiento. La parte del costo de la paciente fue de entre 2,700 y 3,400 dólares, en promedio, dependiendo de si recibieron o no terapias basadas en Herceptin. Es común que se forme una delgada capa de espuma después de la reconstitución del producto. *Considere que este producto puede demorar hasta 5 días hábiles para entrega al transportista*, *Producto disponible solo para envío a Venezuela*, *Este producto requiere embalaje cadena de frío por un costo adicional de USD $40.00*. ej., receptores a estrógenos (ER) y/o receptores a progesterona (PR)). La formación de espuma excesiva durante el proceso de reconstitución o de agitación puede provocar problemas con la cantidad de HERCEPTIN® que se retira del frasco ámpula. Si se usa agua estéril para reconstituir los viales de 440 mg, la solución es estable sólo por 24 horas, y debe ser desechado el sobrante. La presencia de trastuzumab en el suero de monos lactantes no se ha asociado con ninguna reacción adversa sobre su crecimiento o desarrollo desde el nacimiento hasta el primer mes de edad.Dosis y vía de administración: Manejo y eliminación: se deben emplear métodos asépticos adecuados.
El mismo intervalo de tiempo podría predecirse para la eliminación de trastuzumab después de suspender la terapia con HERCEPTIN®. La toxicidad hepática de grado 3 o 4 de la clasificación de OMS fue observada menos frecuentemente en las pacientes que recibieron HERCEPTIN® y paclitaxel en comparación con las pacientes que recibieron paclitaxel solo (7% vs. 15%). Este anticuerpo es una IgG1 que contiene regiones estructurales humanas que se complementan con las regiones determinantes de un anticuerpo anti-p185-HER2 murino que se enlaza al receptor HER2. En esta evaluación, la depuración típica de trastuzumab fue de 0,225 l/día y el volumen de distribución típico fue de 2,95 l, con una correspondiente vida media terminal de 28,5 días (intervalo de confianza del 95%, 25,5-32,8 días). Dado que se requieren 10 años para desarrollar cualquier terapia nueva, la demanda anticipada tenía que ser lo suficientemente grande como para que la compañía farmacéutica esperara que recuperara su inversión inicial. Este monitoreo puede ayudar a identificar a las pacientes que han desarrollado alguna disfunción cardíaca. Se observó transferencia placentaria de trastuzumab durante la fase temprano (días 20-50 de la gestación) y tardía (días 120-150 de la gestación) en el período de desarrollo fetal. Tratamiento combinado con HERCEPTIN® y anastrozole: se ha estudiado HERCEPTIN® en combinación con anastrozole para tratamiento de primera línea de cáncer de mama metastásico en pacientes con sobreexpresión de HER2, positivos a receptores hormonales (p. Denominación genérica: Trastuzumab.Forma farmacéutica y formulación: HERCEPTIN® Vial multidosis de 440 mg. Solución. Divulgación: Siento tan fuertemente sobre este tema que fui arrestado en protesta por las negociaciones del TPP en un intento por cambiar las políticas, y he hablado públicamente sobre el precio de la medicina. Dosis mantenimiento: para el tratamiento de mantenimiento se recomienda una dosis semanal de HERCEPTIN® de 2 mg/kg. Hubo un incremento en la toxicidad hematológica grado 3 y 4 de la clasificación de la OMS en pacientes tratados con la combinación HERCEPTIN® más paclitaxel, con respecto a las pacientes que estaban recibiendo paclitaxel solo (34% vs. 21%). Es preciso observar a las pacientes por si llegaran a presentar fiebre, escalofríos u otros síntomas relacionados con la infusión (ver Reacciones secundarias y adversas), en cuyo caso debe interrumpirse la infusión intravenosa, para reanudarla una vez desaparecidos los síntomas. Asimismo, se han reportado casos raros de infiltrados pulmonares, síndrome de insuficiencia respiratoria aguda, neumonía, neumonía intersticial, derrame pleural, edema pulmonar agudo e insuficiencia respiratoria. Instrucciones para la reconstitución para el vial de 440 mg: utilizando una jeringa estéril, lentamente inyecte los 20 ml del agua bacteriostática para inyectables al vial que contiene el liofilizado de HERCEPTIN®, colocando la aguja dentro del polvo liofilizado. El frasco ámpula de 440 mg de HERCEPTIN® se reconstituye con 20 ml de agua bacteriostática para inyectables que contenga 1,1% de alcohol bencílico, como la que se suministra con el producto; de esta reconstitución se obtiene una solución multidosis, que contiene 21 mg/ml de trastuzumab, con un pH de aproximadamente 6,0. Para los otros parámetros, la mejora observada para la combinación fue: respuesta global (16,5% contra 6,7%), tasa de beneficio clínico (42,7% contra 27,9%); tiempo hasta la progresión (4,8 meses contra 2,4 meses). La tasa mas elevada de disfunción cardíaca fue observada en las pacientes que estaban recibiendo HERCEPTIN® + antraciclina/ciclofosfamida (27%-28%), la cual fue significativamente mas elevada que la tasa reportada para las pacientes del subgrupo tratado con antraciclina/ciclofosfamida sola (7%-10%). Si los precios siguen altos, las personas con cáncer y otras enfermedades graves seguirán enfrentándose a problemas financieros desgarradores.
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